近日，美国格莱斯顿病毒和免疫学研究所等科研机构的科研人员在《Cell》上发表了题为“Attacking Latent HIV with convertibleCAR-T Cells, a Highly Adaptable Killing Platform”的文章，利用可转换CAR-T细胞攻击潜伏的HIV，建立适应性强的病毒杀灭平台。
目前，减少潜伏的HIV首先需要激活含病毒的宿主细胞，使其对免疫系统可见。其次是杀死这些细胞减少病毒库。内源性细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T-lymphocyte, CTL)可能由于细胞消耗和抗CTL病毒进化而欠缺。研究人员设计了基于CTL的通用嵌合抗原受体T细胞(chimeric antigen receptor T-cell, CAR-T)平台，其中CTL旨在结合多种抗HIV抗体。在此平台，可转换CAR-T细胞携带抗HIV抗体，可以有效杀灭血液、扁桃体或脾脏中HIV感染的CD4 T细胞，而不杀灭未感染的CD4 T细胞。可转化CAR-T细胞还可以抗逆转录病毒方式在48小时内杀死HIV感染者血液中50%以上的可诱导病毒库。
该研究发现了可转换CAR-T细胞平台可与多种抗HIV抗体复合运用，从而产生更大的应用广度和可控性，使其成为杀灭潜伏的HIV库的潜在工具。(摘译自Cell, Published: 24 October 2019)
